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目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)高亲和力配体-噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响.并初......
目的观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及曲格列酮对人脐静脉内皮细胞(ECV304细胞)上内皮细胞蛋白C受体(EPCR)表达的影响.方法采用逆转......
目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator- activated receptor-γ , PPARγ)激动剂曲格列酮(troglitazon......
研究曲格列酮对胰岛β细胞(MIN6细胞株)胰岛素分泌的影响,并探讨其机制.10μmol/L曲格列酮短期抑制大鼠胰岛和MIN6细胞的葡萄糖刺......
To investigate whether peroxisome proliferators-activated receptor-y (PPARγ) ligand Troglitazone can reduce endothelial......
目的初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂对体外培养海马神经元轴突生长的作用及其机制。方法通过向原代培养的胎鼠......
目的探讨白藜芦醇对曲格列酮诱发HepaRG细胞氧化损伤的影响及可能作用机制。方法实验分组包括:正常对照组(含有0.1%DMSO的RPMI 164......
Objective In order to investigate the potential mechanisms in troglitazone-induced apoptosis in HT29 cells,the effects o......
AIM:To determine the cytological and molecular effects of peroxisome proliferation-activated receptor(PPAR)-γ and PPAR-......
